재발·불응성 AML 환자 대상으로 치료 효능을 확인한 PHI-101은 지난달 유럽의약품청(EMA) 희귀의약품 지정(ODD)을 신청했고, PHI-501은 전임상 연구에서 입증한 악성흑색종·난치성 대장암 치료 효과를 바탕으로 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND)을 제출했다.

<a href="https://daormall.com/html/dh_prod/prod_list/6-1186/" target=_blank" rel="noopener dofollow" title="삼탠바이미" id="goodLink" class="seo-link">삼탠바이미</a>파로스아이바이오가 17일부터 19일(이상 현지시간)까지 사흘간 이탈리아 밀라노에서 열리는 제약·바이오 콘퍼런스 '바이오 유럽 스프링'에 참가한다. 개발 중인 백혈병·난치성 치료제의 기술이전을 타진한다.

<a href="https://daormall.com/html/dh_prod/prod_list/6-1186/" target=_blank" rel="noopener dofollow" title="lg스탠바이미" id="goodLink" class="seo-link">lg스탠바이미</a>바이오 유럽 스프링은 세계 제약·바이오 기업이 최신 연구성과를 바탕으로 네트워크를 확장하고 전략적 파트너십을 논의하는 자리다. 파로스아이바이오는 이번 행사에서 2상 임상 준비 단계인 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'과 임상 1상 진입 단계인 난치성 고형암 치료제 'PHI-501'의 기술이전 협상을 추진한다. <a href="https://daormall.com/html/dh_prod/prod_list/6-1186/" target=_blank" rel="noopener dofollow" title="삼탠바이미렌탈" id="goodLink" class="seo-link">삼탠바이미렌탈</a>회사는 지난해 12월과 올해 1월 각각 미국혈액학회 연례학술대회(ASH), JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서도 글로벌 제약·바이오 기업에 PHI-101, PHI-501 치료제를 소개했다.

김규태 파로스아이바이오 최고비즈니스책임자(CBO) 겸 호주법인 대표는 “주력 파이프라인의 잠재력과 시장 수요를 적극 알려 글로벌 기술이전 성과를 달성하겠다”면서 “지속적인 연구와 글로벌 바이오 파트너링 행사 참여로 혁신신약 개발에 총력을 기울이겠다”고 말했다..